1945 年，高溫硫化二（èr）甲基矽橡膠首先（xiān）問世。它是以高（gāo）摩爾質量的線型聚二甲基矽氧烷為基礎聚合物(生膠)，混人補強填料（liào）及硫化劑(有機過氧化物) 等，在加熱、加（jiā）壓（yā）下硫化成彈性體。隨後，相繼推出硫化活性高及壓縮（suō）永久變形小的甲基乙烯基（jī）矽橡膠;耐高、低源的甲基苯（běn）基乙烯（xī）基矽橡膠及耐溶劑的甲基三氟丙基矽橡膠。

由於（yú）高溫硫化矽橡膠的加工方法與一般橡（xiàng）膠相同，即生膠、補強填料、增量填料、濕潤劑、改性添加（jiā）劑等需在輥筒上經過塑化，混入硫化劑及出片等操作，而後加熱、加壓硫化成矽橡膠製品。故（gù）高溫硫化矽橡膠又稱作混煉型矽橡膠。

20 世紀 50 年代中期，先後開發（fā）出了雙組分及單組分室溫硫化型 (RTV)矽橡膠。它是以（yǐ）端基二甲基矽（guī）氧烷為基礎聚合物，混入多官能交聯劑、催化劑、填料（liào）及添（tiān）加劑後，在室溫 (或遇濕) 下，即可交聯成彈性體。進入 20 世紀 60 年代（dài），又增添了加成（chéng）型液體矽橡膠，它是以含乙烯基的聚矽氧烷為基礎（chǔ）聚合物，以含 Si-H 鍵的聚矽氧烷為交聯（lián）劑，在鉑係催化劑作用下，發生氫矽化加成反應，交聯成（chéng）彈性體。20 世紀 70 年代以來的矽橡膠技術（shù）進展已有專文評述。

矽橡膠問（wèn）世半世紀多以來，無論其性能與應用均已有了長足（zú）的進展。僅（jǐn）以矽橡膠（jiāo）的力學性能為例，補強前的聚二甲基矽氧烷，由於分子間內聚能密度低，硫化後（hòu）的拉伸強（qiáng）度僅達0.3~0.5MPa。通過（guò）對生膠的改（gǎi）進 (引入（rù）乙烯基（jī）及苯基（jī），並（bìng）提高摩（mó）爾質（zhì）量)，使用補強填料及特殊補強填料以及改進混配技術等（děng），現在拉伸強度已超過 13MPa; 再如，早期矽橡膠的（de）撕裂強度隻有 10kN/m，現在已達到 50kN/m。當前開發（fā）中的有機嵌段及雜化改（gǎi）性橡膠，不僅（jǐn）耐油、耐溶劑及阻燃性有了不同程度的改（gǎi）善，而且拉（lā）伸強度還可超過 15MPa，撕裂強度也將超過 50kN/m。