1945 年，高溫硫化二甲基矽（guī）橡膠首先問世。它（tā）是以高摩爾質量的線型聚二甲基矽氧烷為基礎聚合物(生膠)，混人補（bǔ）強填（tián）料及硫（liú）化劑(有機過氧化物) 等，在加熱、加壓下硫化成彈性（xìng）體。隨後，相繼推出硫化活性高及壓縮永久變形小的甲基乙（yǐ）烯基矽橡膠;耐高、低源的甲基苯基乙烯基矽橡膠及耐溶劑的甲基（jī）三氟丙基矽橡膠。

由於高溫硫化矽（guī）橡膠的加工方法與一般橡膠相同，即生膠、補強填料（liào）、增量填（tián）料（liào）、濕潤劑、改（gǎi）性添加劑等需在輥筒上經過塑化，混入硫化劑及出片（piàn）等操作，而後加熱、加壓硫化成矽橡膠製品。故高溫硫化矽（guī）橡（xiàng）膠又稱作混煉型矽橡膠。

20 世紀 50 年代中期，先後（hòu）開發出了雙組分（fèn）及單組分室溫硫化型 (RTV)矽橡膠。它是以端基二甲基矽氧烷為基礎聚合物，混入多官能交聯（lián）劑、催化劑、填料及添加劑後，在室溫 (或遇濕) 下，即可交聯成彈性體。進入 20 世紀 60 年代（dài），又增添了加成型液體矽橡膠，它是以含乙烯基的聚矽氧烷為基礎聚合物（wù），以含 Si-H 鍵的聚矽氧烷為交聯劑，在鉑係催化（huà）劑（jì）作用下，發生氫（qīng）矽化加成反應，交聯成彈性體。20 世紀 70 年代以來的矽橡膠技術進展已有專文評（píng）述。

矽橡膠問世半世紀多以來，無論（lùn）其性能與應用均已有了長足的進展。僅以矽橡膠的力學性能為（wéi）例，補強前的聚二甲基（jī）矽氧烷（wán），由於分子（zǐ）間內聚能密度低，硫化後的拉（lā）伸強度僅達0.3~0.5MPa。通過（guò）對生膠的改進 (引入乙烯基及苯基，並提高（gāo）摩爾質量)，使用補強填料及特殊補強填料（liào）以及（jí）改進混配技術（shù）等，現在拉伸強度（dù）已超過 13MPa; 再如，早期矽橡膠的撕裂強度隻有 10kN/m，現在已達到 50kN/m。當（dāng）前開發中的有機嵌（qiàn）段及雜化改性橡膠，不僅耐油、耐溶劑及阻燃性有了不同程（chéng）度的（de）改善（shàn），而且拉伸強（qiáng）度還可超過 15MPa，撕（sī）裂強度也將超過 50kN/m。